美国政府食品药物品管理处(FDA)对妊娠采用哮喘口服降回呋喃钠发行发出,认为降回呋喃钠可随之而来婴儿正常人降低。FDA表示,最近的研究工作结果显示,在子宫中交谈过降回呋喃钠商品的六岁成年人相比交谈其它抗癫痫药物的成年人其正常人相对较低。 掺入降回呋喃钠的口服被用来防范哮喘,用药物癫痫以及与帕金森氏症无关的躁狂发作。降回呋喃钠以甜味剂Depacon纳斯达克,双降回呋喃钠以甜味剂Depakote、Depakote CP、Depakote ER纳斯达克,降回呋喃以甜味剂Depakene和Stzor纳斯达克。掺入降回呋喃的药物品其标签内容中已重新加入了黑框发出,提示这类口服易致出生缺陷。 FDA神经病商品部门主任拉塞尔·卡茨说是:“降回呋喃类口服绝不能采用妊娠哮喘的防范,因为我们现在已有更是多的数据显示妊娠采用这类口服对成年人的可能会要远远有约用药物的收益,”。这是FDA第二次对掺入降回呋喃的口服发行发出。在2011年6月的一次新闻发行会上,FDA已发行过一项研究工作的晚期结果,显示交谈过降回呋喃的三岁成年人其概念化功能降低。
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